Källa: skolverket

En studie från Australien tyder på att SMA-screening av nyfödda kraftigt ökar chansen att barnet kan gå två år efter diagnosen.

Spinala muskelatrofier är en grupp ärftliga sjukdomar där genetiska förändringar leder till brist på proteinet SMN. Detta gör att nervceller som styr musklerna bryts ned och därmed till muskelsvaghet och muskelförtvining.

Källa: Stöd för SMA-screening av nyfödda – LäkemedelsVärlden